中药配方颗粒国家标准助力中医药发展 | |
日前,国家药监局、国家中医药局、国家卫生健康委、国家医保局四部门联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》,决定结束中药配方颗粒试点工作,对配方颗粒品种实施备案管理,其质量监管纳入中药饮片管理范畴。为全面实现对中药配方颗粒安全性、有效性的整体质量控制,首批160个中药配方颗粒国家标准也将于近期发布。 《公告》指出,中药配方颗粒是由单味中药饮片经水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒,在中医药理论指导下,按照中医临床处方调配后,供患者冲服使用。在试点期间,中药配方颗粒在临床应用上显示了较好的疗效,给医生和患者多了一种选择,具备使用方便、调配灵活的优势,更能适应现代社会快节奏的生活方式和临床应用的需要。 国家药典委评审专家介绍,与《公告》同步发布的《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》,覆盖原料药材、中药饮片、标准汤剂及制备过程、中药配方颗粒成品,体现中药全过程质量控制的特点及方向,尤其是重视了农药残留、重金属、真菌毒素等安全性方面的评价指标,既抓住了中药质量真伪鉴别和足量投料的关键点,亦体现了中药复杂体系质量控制的特点。同时中药配方颗粒国家标准基本均设置了薄层鉴别、特征图谱、浸出物、含量测定等项目,更好地保证了中药配方颗粒产品的质量。 谱尼测试具有多年的中药材及饮片检测经验积累,具备先进的检验检测设备和专业的技术人员,同时《中华人民共和国药典》2020年版CMA、CNAS资质齐全,可以承接中药配方颗粒国家标准的全项检测。 如有相关检测需求或咨询事务,请拨打集团全国服务热线400-819-5688。 关于PONY谱尼测试 PONY谱尼测试集团作为中国检测行业持续领跑者,创立于2002年,集团总部位于北京,是由国家科研院所改制而成,现已发展成为拥有逾6000余名员工,由近30个大型实验基地及近100家全资子、分公司组成的服务网络遍布全国的大型综合性检验认证集团。我们拥有30多万种分析方法,每年进行2700多万次的检测,2020年9月16日,谱尼测试成功在深交所上市,成为创业板注册制后首家上市的第三方检验认证集团,股票代码为300887。 | |
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